La sirenomélie est une malformation qui provoque la fusion des membres inférieurs. Elle touche 1 foetus sur 100 000 et se traduit généralement par la mort du nouveau-né. Seules 3 personnes y ont survécu grâce à un certain nombre d'opérations chirurgicales. Les enfants atteints de cette anomalie sont appelés des « bébés sirènes » en référence aux créatures mythologiques.
En réalité, les parents étaient au courant de la malformation de leur fille bien avant sa naissance (c'est facilement détectable par échographie). Mais selon les médecins, la petite ne devait pas survivre au delà de 3 mois. Au final, elle est bien décédée à l'âge de 10ans mais d'une pneumonie. En réalité, on ne compte pas 3 survivants à cette maladie mais 4. Le dernier cas connu est celui d'une petite japonaise née en 2006. Les deux autres survivantes sont quand à elles toujours en vie mais ont pu êtres opérées et arrivent à marcher. L'une d'entre elles va même sur ses 25ans! Il faut savoir que l'opération pour séparer les deux jambes est très lourde et peut être vitale pour l'enfant, si l'opération réussit l'enfant est condamné à un très lourd traitement... Il est également intéressant de noter que la sirénomélie n’est pas connue chez d’autres mammifères que l’homme, hormis sur les animaux de laboratoire.
DiB-ol18
Je savais bien que les lamasticots éxistaient
vlatipa3d
Dame nature ...qu'à tu encore donc fait?
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Mrspock
Au départ c'était écrit comme des abrutis... Mais bon, il n'y a que les imbéciles qui ne changent pas d'avis. Merci pour cette "reprise"
bcrn1504
n'est-ce pas visible à l'échographie?
kiki54
autant pour moi c'est marqué dans un liens qu'à mis à disposition l'hébergeur de l'anecdote . mais bon comme je disais on est pas la pour lire 70 commentaire avant de poster . bref ta ton point de vu on a le notre ;-)
kiki54
[quote=Mrspock]Je ne dis pas de pas poster, au contraire!! Mais avant de souhaiter longue vie à quelqu'un on fait gaffe, ça a été dis trois lignes plus haut... Bref, relis ton dernier commentaire avant de parler des autres. Je ne critique pas, (d'ailleurs contrairement à toi je ne dis "honte à toi" à personne...) j'expose mon point de vue. Et tant mieux si il correspond pas à tout le monde, au moins on peut échanger et débattre... Mais si c'est trop t'en demander, tu n'es pas obligé de participer....[/quote]tu dérive la ... j'ai dit honte à toi à une personne qui disais honte au parent , se qui est normal . et je pense que les gens préfère mon point de vu au tiens vu le bordel que tu fou dans les commentaire de cette anecdote . et tu dit de faire attention et de relire avant de dire " longue vie " mais as tu une source valable qui pourrait prouver son décès ? car a part des commentaires je n'est pas encore lu d'article le prouvant ...
Mrspock
[quote=leelie]Courageux les parents ! Et longue vie et joie à la petite sirène !! Que tous les mai vais jugements soit puni !!!![/quote]Il serait bon de prendre le temps de lire le fil des commentaires avant de poster... Cette petite fille est décédée à l'âge de 10 ans...
zeus2mars
Pour ceux a qui ça aurait échappé, je parle de lorsque cela est évitable. il est tellement évident qu'une fois au monde elle mérite le maximum d' amour et de soins que je n'ai même pas imaginé devoir le préciser. Mais au vu de certaines réactions...
blondine
Qui êtes vous pour vous permettre de juger le choix de ces parents , de la vie de cette petite fille ou encore son handicap?!...
Ils ont vécu ce qu ils avaient à vivre avec leur bonheur et leur malheur, sans avoir besoin de reconnaissance ou de pitié.... Alors un minimum de respect face à ceci , sans avoir à juger comme ayant la science infuse !
Jeanvideo
Honte aux parents d'avoir voulu donner une chance à cette fille et de la nourrir de cette façon.
syphandre
jlsd grâce au génialissime livre "l'anneau de Moebius".
fancat
Je trouve cela très inquiétant et 1 cas sur 100 000 ne me paraît pas négligeable (il y a plus de 128 millions de naissance par an) d'autant plus que les causes ne sont pas connues. Si c'est une maladie du fœtus ce ne peut pas être génétique car sinon cela toucherait l'embryon. De quand date les 1er cas recensés ?
zeus2mars
Je n'aurais pas mieux répondu.que d'amalgames. Je n'ai pas dit qu'il fallait la tuer, je dis juste empêcher qu'elle vienne au monde, mais surtout, et avant, se remettre en question de pourquoi on la laissée en vie, et pour qui.
McGreg
"lire la video"... je pense pouvoir m'en passer cette fois ci
xSTunTeRRz
Techniquement devant un danger elle n'aurait pas pu prendre ses jambes à son cou (second degres)
zeus2mars
Sujet très intéressant. La vidéo montre quelques clichés de bonheur. Est-ce qu'un enfant n'est qu'un doudou à câliner? Qu'en est-il de lui faire découvrir un monde qu'elle est condamnée à quitter prématurément, c'est lui donner conscience de tout ce qu'elle ne pourra jamais faire ni avoir. Personnellement Voir ça m'afflige.
Flowdriver
Question sûrement bête : en quoi cette malformation ne serait-elle a priori pas viable pour 99% des individus atteints ?
HirumaRaito
kaaji
Mon dieu. Ca doit être horrible à supporter au quotidien, pour faire ses besoins, pour se deplacer, l'incapicité de faire du sport et la plupart des taches courrantes, non activité entrainant la surcharge ponderale du coup. J'admire ses parents plein de courage et d'amour pour rendre cette fille heureuse comme on peut voir sur la vidéo, ça m'a presque ému.
MamzelleMeuh
Savez-vous si son obésité est une conséquence de sa maladie? Il me semble également qu'elle souffre de strabisme...
Je veux dire, avec une telle malformation, le reste aussi a du souffrir, non?
MissElo
En réalité, les parents étaient au courant de la malformation de leur fille bien avant sa naissance (c'est facilement détectable par échographie). Mais selon les médecins, la petite ne devait pas survivre au delà de 3 mois. Au final, elle est bien décédée à l'âge de 10ans mais d'une pneumonie. En réalité, on ne compte pas 3 survivants à cette maladie mais 4. Le dernier cas connu est celui d'une petite japonaise née en 2006. Les deux autres survivantes sont quand à elles toujours en vie mais ont pu êtres opérées et arrivent à marcher. L'une d'entre elles va même sur ses 25ans! Il faut savoir que l'opération pour séparer les deux jambes est très lourde et peut être vitale pour l'enfant, si l'opération réussit l'enfant est condamné à un très lourd traitement... Il est également intéressant de noter que la sirénomélie n’est pas connue chez d’autres mammifères que l’homme, hormis sur les animaux de laboratoire.
kymsy
Au debut j'allais faire une blague vaseuse sur cette maladie puis j'ai regardé la vidéo et quelque commentaire et cela m'a fait pas mal de peine pour la fille, franchement ça a dut être très dure pour la famille, de l'élevé et s'occupé d'elle, sachant qu'elle ne pouvait pas être autonome
Benoit69006
Petit rappel de L : la créature mythologique de la sirène n'a rien du personnage de la petite sirène Mi-humanoïde / mi poisson, c'est un hybride de femme et d'oiseau... Donc il doit y'avoir une petite confusion en fin d'anecdote :)
LaCoquillette
HS : je crois qu'il y a un problème avec le liens vers la source Wikipédia.
skyline68
Après les bébés cyclopes et les bébés sirènes ça m'etonnerai même pas si un cas de bébé minotaure était recensé.
Dylo95
en plus elle a un problème de poids la pauvre . mais sa cest parce que elle ne peut pas faire d'exercice ... et comment fait-elle caca ?
Khonsu
La petite fille de la vidéo m'a beaucoup ému, elle avait une vraie joie de vivre apparement beaucoup d'internaute se sont moqué d'elle, heureusement qu'elle ne pourra jamais lire ses messages immondes!
MissElo
DiB-ol18
vlatipa3d