Le syndrome de Vexas est une maladie mortelle qui touche environ un homme de plus de 50 ans sur 4000. Il n'a été identifié qu'en 2020 car ses symptômes sont assez généraux et recouvrent ceux d'autres maladies. Il provoque notamment une grande fatigue, des éruptions cutanées, des fièvres inexpliquées, des inflammations et des douleurs articulaires. L'espérance de vie est de 10 ans.
N'ayant jamais entendu parler de cette maladie, je voulais en savoir plus et suis allé aux sources... Bien m'en a pris car j'ai été "éclairé" :)
Alors pour ceux qui n'ont pas le temps d'y aller, voici la "lumière" :
Il s'agit d'une "mutation somatique du gène UBA1 au niveau des cellules myéloïdes", dont les symptômes sont la "présence de vacuoles au niveau des cellules médullaires"... parfaitement ;)
Elle peut être "associée à la myélodysplasie et le myélome multiple"... si, si, c'est vrai, et ce n'est pas fini ;)
Il faut faire gaffe car elle "augmente le risque de trombo-emboliques"... puisque je vous le dis ;)
Les options curatives sont "l'autogreffe de cellules souches hématopoïétiques" ; mais heureusement les "anticorps monoclonaux anti-IL6", et les "inhibiteurs de JAK2", semblent prometteurs... Ouf ! :)
Voilà vous en savez autant que moi :)
korgen
1 sur 4000 c'est énorme. J'ai quelques doutes sur la véracité de cette statistique.
VinMan
Très peu connu, donc JMCMB certes, mais je diffuse l’info car cela peut aider.
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shanezl
Waouh. Je parie de tu es toubib ? Je me trompe?
smad7
OkIlkj
korgen
1 sur 4000 c'est énorme. J'ai quelques doutes sur la véracité de cette statistique.
rem170
N'ayant jamais entendu parler de cette maladie, je voulais en savoir plus et suis allé aux sources... Bien m'en a pris car j'ai été "éclairé" :)
Alors pour ceux qui n'ont pas le temps d'y aller, voici la "lumière" :
Il s'agit d'une "mutation somatique du gène UBA1 au niveau des cellules myéloïdes", dont les symptômes sont la "présence de vacuoles au niveau des cellules médullaires"... parfaitement ;)
Elle peut être "associée à la myélodysplasie et le myélome multiple"... si, si, c'est vrai, et ce n'est pas fini ;)
Il faut faire gaffe car elle "augmente le risque de trombo-emboliques"... puisque je vous le dis ;)
Les options curatives sont "l'autogreffe de cellules souches hématopoïétiques" ; mais heureusement les "anticorps monoclonaux anti-IL6", et les "inhibiteurs de JAK2", semblent prometteurs... Ouf ! :)
Voilà vous en savez autant que moi :)
VinMan
Très peu connu, donc JMCMB certes, mais je diffuse l’info car cela peut aider.
rem170
korgen
VinMan