Pour compléter l'anecdote : Le diabète de type 1 est une maladie dit auto-immune, comme la Maladie de Crohn, la polyarthrite, le psoriasis, la sclérose en plaques, ...etc. Ces maladies peuvent toucher n'importe quel organe du corps humain. Le déclenchement de ces maladies restent encore difficiles à déterminer aujourd'hui voire inconnu (prédisposition génétique, virus, stress intense, vaccins, nourriture occidentale, ...). Le système immunitaire va se mettre à considérer l'organe en question comme un corps étranger et donc détruire petit à petit cet organe (les îlots de Languerhans à la surface du pancreas pour le diabète, le système nerveux pour la sclérose en plaque, ...). On dit auto-immune car notre propre corps s'auto-détruit par le biais d'une réaction immunitaire. En ce qui concerne le diabète, les ilots de Languerhans sont des cellules endocrines, c'est à dire qu'elles produisent différentes hormones, principalement l'insuline et le glucagon responsables de l'équilibre de la glycémie sanguine. L'insuline est une hormone dite anabolisante. C'est à dire quelle permet l'absorption par les cellules du corps humain du sucre présent dans le sang (principalement cellules adipeuse, cellules du foie et cellules musculaires). Plus il y a d'insuline dans le sang, plus les cellules absorbent le sucre présent dans le sang, plus la glycémie baisse. A l'inverse, le glucagon agit sur les cellules du foie, responsable de la libération du sucre dans le sang. C'est pour cela qu'un diabétique en forte hypoglycémie reçoit une injection de glucagon. En résumé, plus d'ilôts = plus d'insuline produite = pas d'absorption du sucre par les cellules = hyperglycémie puis acidocétose. L'acidocétose est une conséquence grave de l'hyperglycémie. Les cellules n'ayant plus de sucre pour fonctionner se mettent à consommer des graisses. Le foie transforme la graisse en glucose, ce qui provoque la création de corps cétoniques. L'acidité du sang augmente fortement et perturbe le fonctionnement général des organes (poumons, coeur, cerveau). Une acidocétose prolongée peut provoquer ce qu'on appelle un coma diabétique pouvant mener à l'arrêt cardiaque rapidement sans traitement par insuline.

L'histoire est assez sympa : Des scientifiques se sont aperçus que quand on enlevait le pancréas de chiens, il devenait diabétique alors on a compensé a injecter des morceaux de pancréas animaux a des humains, ça marchait 3 jours puis le système immunitaire détruisait l'échantillon et l'insuline. La première personne a avoir véritablement obtenu de l'insuline assez purifie pour ne pas déclencher de réaction inflammatoire est Léonard Thompson en 1922 au Canada, un enfant de 14 ans sur le point de mourir.

Pour finir : Les traitements par insuline aujourd'hui (injections par stylos, pompes et cathéter) visent à conserver un équilibre glycémique quotidien et éviter au maximum les hypoglycémie (risque de malaise, dommage à long terme sur la vue) et les hyperglycémie (coma diabétique, dommage à long terme sur le coeur principalement). Cet équilibre est principalement mesuré grâce au dosage de l'hémoglobine glyquée dans le sang tous les 3 à 6 mois. Il s'agit de la forme glyquée de l'hémoglobine dont le dosage est proportionnelle à la glycémie sur le long terme. Pour simplifier, ce dosage permet de connaitre la moyenne glycémique sur 3 mois. Le but du traitement par insuline est de garder cette hémoglobine glyquée en dessous de 7%. Un personne non malade est au alentour de 6%. Au dessus de 7%, cela augmente le pourcentage d'apparition des complications diabétiques à long terme (maladie cardiovasculaires, gangrene, cécité, amputation, etc.). Si les diabétiques ont une espérance de vie encore inférieure de 11 ans par rapport à la moyenne, c'est qu'il est très difficile même avec un traitement par insuline de garder un équilibre glycémique parfait tout au long de sa vie. Ces résultats sont toutefois à relativiser car comme toutes les maladies sur le long terme, les résultats médicaux ont un retard de 20 à 30 ans.

Je me demandais quels genres de symptômes a t'on en début de maladie ? Car on découvre la maladie par une prise de sang mais est il parfois trop tard ?

Anecdotes très intéressante! Les animaux aussi peuvent être diabétique, le diabète félin se rapproche le plus du diabète de type 2 chez l'humain. Il se traite de la même façon que pour nous, c'est à dire 2 injections quotidienne d insuline. Les risques d'hypoglycemie, hyper glycémie et d'acidocetose sont aussi les mêmes. Chez le chat, une rémission est possible avec un protocole suite. De l'ordre de 85% pour l'insuline "lantus" de type humaine ou 25% pour caninsulin qui est elle une insuline a usage animale stricte. Mais la rémission ne veut pas dire que le diabète ne reviendra jamais.

À confirmer avec les personnes qui s'y connaissent apparemment bien ici :) Pour ceux qui ne veulent pas cliquer sur les sources aussi... Les normes des glycémies à jeun pour une personne lambda (donc non-diabétique et ne suivant pas de régime particulier) : entre 0,7 g/L et 1,10 g/L. C'est effectivement les normes que vous pouvez observer sur vos compte rendu de laboratoire d'analyses médicales. Par ailleurs, L'OMS (Organisation Mondiale de la Santé) indique qu'une personne (toujours la lambda de tout à l'heure) à jeun est considérée dans la moyenne fort haute, à risque de diabète à partir de 1,26 g/L. Voilà j'espère avoir été assez claire :)

Marrant l'anedocte à été publié en anglais sur reddit et 9gag quelques jours avant

Pour finir 2 (promis après j'arrête) : Le traitement par insuline concerne les personnes diabétique de type 1, c'est à dire qu'ils sont insulino-dépendant (dépendant à l'insuline car il n'en produise plus). Les personnes diabétiques de type 2 sont quant à elle insulino-résistant. Elles produisent toujours de l'insuline et leur pancréas n'est pas dégradé. Toutefois, l'insuline produit n'est pas efficace à 100% pour diverses raisons (surpoids, cholestérol, taux de masse graisseuse importante, médicaments, autres maladies perturbatrices pour les hormones, grossesse, ...etc.). Le diabète gestationnel peut malheureusement mener par la suite après grossesse à la présence d'un type 2 permanent. L'efficacité de l'insuline étant amoindrie, ces personnes doivent compléter leur besoins en insuline par apport extérieur (des cachets en premier lieu et des injections en dernier recours). Un diabète de type 1 touche généralement les enfants et les adolescents et est permanent. Un diabète de type 2 touche les personnes après 40 ans ayant une vie sédentaires. Il peut se résorber mais ne se soignera jamais complètement. Le diabète gestationnel disparaît généralement après grossesse ou se transforme en type 2. Les diabètes de type 1 et de type 2 sont donc deux maladies foncièrement différentes même si elles concernent toute les deux la glycémie et l'insuline. Un diabète de type 1 ne deviendra jamais un type 2 et inversement. Par contre, un diabète de type 2 peut s'aggraver jusqu'à un point ou la personne devient complètement insulino-résistant et a besoin d'un apport d'insuline au même titre qu'un diabétique type 1. Les traitements deviennent donc identiques.

Pour finir : Les traitements par insuline aujourd'hui (injections par stylos, pompes et cathéter) visent à conserver un équilibre glycémique quotidien et éviter au maximum les hypoglycémie (risque de malaise, dommage à long terme sur la vue) et les hyperglycémie (coma diabétique, dommage à long terme sur le coeur principalement). Cet équilibre est principalement mesuré grâce au dosage de l'hémoglobine glyquée dans le sang tous les 3 à 6 mois. Il s'agit de la forme glyquée de l'hémoglobine dont le dosage est proportionnelle à la glycémie sur le long terme. Pour simplifier, ce dosage permet de connaitre la moyenne glycémique sur 3 mois. Le but du traitement par insuline est de garder cette hémoglobine glyquée en dessous de 7%. Un personne non malade est au alentour de 6%. Au dessus de 7%, cela augmente le pourcentage d'apparition des complications diabétiques à long terme (maladie cardiovasculaires, gangrene, cécité, amputation, etc.). Si les diabétiques ont une espérance de vie encore inférieure de 11 ans par rapport à la moyenne, c'est qu'il est très difficile même avec un traitement par insuline de garder un équilibre glycémique parfait tout au long de sa vie. Ces résultats sont toutefois à relativiser car comme toutes les maladies sur le long terme, les résultats médicaux ont un retard de 20 à 30 ans.

Pour compléter l'anecdote : Le diabète de type 1 est une maladie dit auto-immune, comme la Maladie de Crohn, la polyarthrite, le psoriasis, la sclérose en plaques, ...etc. Ces maladies peuvent toucher n'importe quel organe du corps humain. Le déclenchement de ces maladies restent encore difficiles à déterminer aujourd'hui voire inconnu (prédisposition génétique, virus, stress intense, vaccins, nourriture occidentale, ...). Le système immunitaire va se mettre à considérer l'organe en question comme un corps étranger et donc détruire petit à petit cet organe (les îlots de Languerhans à la surface du pancreas pour le diabète, le système nerveux pour la sclérose en plaque, ...). On dit auto-immune car notre propre corps s'auto-détruit par le biais d'une réaction immunitaire. En ce qui concerne le diabète, les ilots de Languerhans sont des cellules endocrines, c'est à dire qu'elles produisent différentes hormones, principalement l'insuline et le glucagon responsables de l'équilibre de la glycémie sanguine. L'insuline est une hormone dite anabolisante. C'est à dire quelle permet l'absorption par les cellules du corps humain du sucre présent dans le sang (principalement cellules adipeuse, cellules du foie et cellules musculaires). Plus il y a d'insuline dans le sang, plus les cellules absorbent le sucre présent dans le sang, plus la glycémie baisse. A l'inverse, le glucagon agit sur les cellules du foie, responsable de la libération du sucre dans le sang. C'est pour cela qu'un diabétique en forte hypoglycémie reçoit une injection de glucagon. En résumé, plus d'ilôts = plus d'insuline produite = pas d'absorption du sucre par les cellules = hyperglycémie puis acidocétose. L'acidocétose est une conséquence grave de l'hyperglycémie. Les cellules n'ayant plus de sucre pour fonctionner se mettent à consommer des graisses. Le foie transforme la graisse en glucose, ce qui provoque la création de corps cétoniques. L'acidité du sang augmente fortement et perturbe le fonctionnement général des organes (poumons, coeur, cerveau). Une acidocétose prolongée peut provoquer ce qu'on appelle un coma diabétique pouvant mener à l'arrêt cardiaque rapidement sans traitement par insuline.

L'histoire est assez sympa : Des scientifiques se sont aperçus que quand on enlevait le pancréas de chiens, il devenait diabétique alors on a compensé a injecter des morceaux de pancréas animaux a des humains, ça marchait 3 jours puis le système immunitaire détruisait l'échantillon et l'insuline. La première personne a avoir véritablement obtenu de l'insuline assez purifie pour ne pas déclencher de réaction inflammatoire est Léonard Thompson en 1922 au Canada, un enfant de 14 ans sur le point de mourir.

La première utilisation de l'insuline s'est faite dans un centre de soins pour enfants diabétiques, tout les enfants étaient dans des lits, épuisés, après injection de l'insuline en quelques dizaines de minutes les enfants étaient debout et actifs

Ah, je pensais qu'ils auraient la même espérance de vie.. comme quoi je connais vraiment rien au diabéte.. j'ai beau avoir lu une des sources je comprends pas comment le fait de se mettre en diète pouvait faire augmenter leur espérance de vie..